CC BY
12УДК 595.383.3(265.54)
Л.Г. Седова, Л.Л. Будникова
Тихоокеанский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (ТИНРО), Владивосток, 690091 e-mail: ludmila. sedova@tinro-center. ru
РАЗМЕРНО-ПОЛОВОЙ СОСТАВ СКОПЛЕНИЙ МИЗИД NEOMYSIS MIRABILIS И N. AWATSCHENSIS В СЕВЕРНОЙ ЧАСТИ АМУРСКОГО ЗАЛИВА (ЗАЛИВ ПЕТРА ВЕЛИКОГО, ЯПОНСКОЕ МОРЕ)
Изучен размерно-половой состав скоплений мизид Neomysis mirabilis и N. awatschensis в северной части Амурского залива в июне - июле 2016 г. Максимальный размер самок N. mirabilis составил 23,5 мм, самцов - 22,0 мм, самок N. awatschensis - 11,0 мм, самцов - 10,3 мм. Соотношение полов у обоих видов не было постоянным.
Ключевые слова: мизиды, Neomysis mirabilis, N. awatschensis, размерно-половой состав, Амурский залив, залив Петра Великого, Японское море.
L.G. Sedova, L.L. Budnikova
Pacific Branch of Russian Federal Research Institute of Fisheries and Oceanography (TINRO),
Vladivostok, 690091 e-mail: ludmila.sedova@tinro-center.ru
SIZE AND GENDER COMPOSITION OF MYSID NEOMYSIS MIRABILIS AND N. AWATSCHENSIS IN THE NORTHERN PART OF THE AMUR BAY (PETER THE GREAT BAY, JAPAN SEA)
Size and gender composition of mysid Neomysis mirabilis and N. awatschensis, collected in the northern part of the Amur bay during June-July 2016, was studied. The maximum size of N. mirabilis females was 23,5 mm, males was 22,0 mm, N. awatschensis females was 11,0 mm, males was 10,3 mm. Gender ratio of both species was not constant.
Key words: mysid, Neomysis mirabilis, N. awatschensis, size and gender composition, the Amur Bay, Peter the Great Bay, Japan Sea.
Мизиды (Crustacea: Mysidacea) широко представлены в прибрежных морских сообществах, являются важным компонентом пищи многих рыб, их используют в качестве биоиндикаторов и тест-объектов при экотоксикологических исследованиях [1-3]. В странах Юго-Восточной Азии мизиды используются в пищу человеком и имеют промысловое значение.
Распределение мизид в зал. Петра Великого определяется гидрологическими условиями [4, 5]. В прибрежье северной части Амурского залива обитают два вида мизид: Neomysis mirabilis и N. awatschensis [5, 6].
N. mirabilis (Czerniavsky, 1882) - самый распространенный и массовый бореальный вид, повсеместно встречающийся в северной половине Японского моря и населяющий воды с температурой от -1,6 до +24°С и соленостью 15-34,3 eps [4].
N. awatschensis (Brandt, 1851) - эстуарно-пресноводный, верхнесублиторальный вид. Обитает на глубинах 0-11 м, в водах с температурой от -1,0 до +26°С и соленостью 0-27 eps. [4, 7]. Сведения по биологии дальневосточных мизид малочисленны. Большая часть работ посвящена систематике и описанию новых видов. Сроки размножения, количество генераций, темпы роста, размерная и половая структура, продолжительность жизни и время образования промысловых скоплений дальневосточных мизид изучены недостаточно.
Цель исследования - анализ размерно-полового состава скоплений Neomysis mirabilis и N. awatschensis в северной части Амурского залива.
Исследования проводили в северной (кутовой) части Амурского залива (залив Петра Великого, Японское море) с мая по сентябрь 2016 г. Лов мизид осуществляли в дневное время в прибрежной полосе на глубине 0,5-2,0 м сачком диаметром 50 и глубиной 70 см, сшитым из мельничного газа № 1.
После определения видового состава мизид разделяли на самцов, самок и молодь. Пол определяли по строению 4-й пары плеоподов и наличию (или отсутствию) марсупиальной (выводковой) камеры. К молоди относили ювенильные особи, у которых еще нет выраженных половых признаков. У самок выделяли 5 стадий развития: 1) молодые (с зачатками оостегитов), 2) яйценосные, 3) стадия 1, в марсупиальных сумках которых были эмбрионы без стебельчатых глаз с черным пигментом, 4) стадия 2, в марсупиальных сумках которых были эмбрионы с черными оформленными глазами, 5) отнерестившиеся, с пустыми марсупиумами.
Длину тела каждого экземпляра измеряли от начала рострума до основания тельсона при помощи окуляра-микрометра под бинокуляром с точностью до 0,1 мм. Всего было проанализировано 946 особей N. mirabilis и 229 особей N. awatschensis. Статистическую обработку полученных данных проводили с применением программ STATISTICA, Microsoft Excel.
В северную (кутовую) часть Амурского залива несколькими рукавами впадает р. Раздольная, которая оказывает существенное влияние на гидрологические условия. Эстуарные воды отличаются не только пониженной соленостью и повышенной температурой в течение теплого периода года (так как лучше и быстрее прогреваются благодаря высокой вертикальной
устойчивости), но также более высокой биологической продуктивностью, чем в открытой части залива [8]. В кутовой части залива грунт илистый, вода мутная, с примесью глины, растительность практически отсутствует. Зостера образует заросли только вдоль восточного берега на расстоянии 30-50 м от берега.
В этом районе N. mirabilis создает скопления совместно с N. awatschensis на глубинах 1-1,5 м как в зарослях зостеры, так и на свободных от произрастания макрофитов местах [9, 10]. В тихую погоду эти виды могут образовывать вдоль берега на протяжении нескольких километров сплошную полосу шириной в десятки метров, тяготеющую к метровой изобате. Перед штормами и при волнении моря мизиды мигрируют в более глубокие участки.
В 2016 г. мизиды создавали массовые скопления с начала июня по 2-ю декаду июля. Средняя температура воды в начале июня составляла 16°С, во второй половине - 17-18°С, в начале июля - 19-20°С, достигая в августе более 24°С. N. mirabilis количественно преобладал над N. awatschensis, составляя в пробах в 1-3-й декадах июня соответственно 100, 91 и 70%. В 1-й декаде июля скопление мизид состояло только из N. awatschensis, что связано, скорее всего, с повышением температуры воды. Со 2-й декады июля по сентябрь мизиды на мелководье не были обнаружены.
В 1 -й декаде июня средний размер N. mirabilis составлял (14,0 ± 0,4) мм (пределы: 4,0-23,5 мм; n = 217 экз.), во 2-й - (7,6 ± 0,1) мм (4,5-11,5 мм; n = 348 экз.), в 3-й - (11,1 ± 0,2) мм (3,0-23,1 мм; n = 381 экз.). В 1 -й и 3 -й декадах июня в скоплении N. mirabilis половой состав имел сходный характер, превалировали самки (рис. 1). Во 2-й декаде увеличилась доля самцов (до 36,8%), а доминировала молодь (43,1%).
В 1-й декаде июня преобладали самки размером 19-21 мм (60,8%), больше всего было самок стадии 1 (в марсупиальных сумках которых находились эмбрионы без черных глаз) (табл. 1).
Во 2-й декаде июня преобладали самки размером 7-8 мм (94,3%), большая их часть была представлена молодыми особями с зачатками оостегитов (87,1%). В 3-й декаде превалировали самки размером 9-11 мм (24,5%) и 13-15 мм (48,6%), большинство из них находилось на стадии 1. Самки одного размера могли иметь разные стадии развития (рис. 2).
В 1-й декаде июня превалировали самцы размером 9-11 мм (83,7%), во 2-й декаде - 7-9 мм (96,1%), а в 3-й - 8-11 мм (67,5%). В 1-й декаде июня преобладала молодь размером 3-6 мм
1 декада июня
Рис. 1. Соотношение полов в скоплении N. mirabilis
(62,8%), во 2-й декаде - 7-8 мм (97,3%), в 3-й - 7-9 мм (51,6%). Соотношение самцов и молоди в зависимости от их размеров приведено на рис. 2.
Таблица 1
Соотношение самок (%) N. mirabilis на разных стадиях развития
Стадии развития самок июнь
1 декада 2 декада 3 декада
С зачатками оостегитов 7,2 87,1 17,4
Яйценосные 19,2 7,1 28,4
Стадия 1 44,0 2,9 46,6
Стадия 2 24,0 2,9 3,8
Отнерестившиеся 5,6 - 3,8
Рис. 2. Размерно-половой состав скопления N. mirabilis, июнь 2016 г.
N. awatschensis в 1-й декаде июня не был обнаружен. Во 2-й декаде июня средний размер рачков составлял (7,1 ± 0,3) мм (пределы: 4,0-10,0 мм; n = 34 экз.), в 3-й - (8,3 ± 0,1) мм (5,3-11,0 мм; n = 163 экз.), в 1-й декаде июля - (7,8 ± 0,4) мм (3,0-10,3 мм; n = 32 экз.).
Соотношение полов было сходным во 2-й декаде июня и 1-й декаде июля, когда доминировали самцы (рис. 3). В 3-й декаде июня преобладала молодь (44,2%).
Во 2-й декаде июня самки имели размер 7-9 мм и находились на разных стадиях развития (с зачатками оостегитов, с яйцами в марсупиальных сумках и на стадии 1). В 3-й декаде преобладали самки размером 8-10 мм (87,5%), наибольшее их количество было яйценосными (табл. 2). В 1-й декаде июля преобладали самки размером 9-10 мм (70,0%), они были на стадии развития 1 или уже отнерестились. Самки одного размера так же, как и у N. mirabilis, находились на различных стадиях развития (рис. 4).
Размеры самок и самцов у обоих видов существенно не различались. В первом летнем месяце размеры мизид были больше, чем в следующем, из-за присутствия крупных перезимовавших особей прошлогодних генераций. По литературным данным, максимальная длина тела самок N. mirabilis достигает 35,5 мм, самцов - 37,5 мм, а у N. awatschensis длина тела самок - 18,1 мм, самцов - 14,3 мм [4].
В нашем исследовании особи с такими размерами не встречались. Наибольший размер самок N. mirabilis составил 23,5 мм, самцов - 22,0 мм, а наибольший размер самок и самцов N. awatschensis соответственно 11,0 и 10,3 мм. По данным 2015 г., в северной части Амурского залива максимальный размер N. mirabilis достигал 22,8 мм, а N. awatschensis - 13,3 мм [9, 10]. В половом составе скоплений N. mirabilis в 1-й и 3-й декадах июня преобладали самки (54,6-57,6%), а во 2-й декаде - молодь (43,1%). В половом составе скоплений N. awatschensis доля самок составляла 26,5-39,3%, самцы количественно преобладали во 2-й декаде июня и 1-й декаде июля, а молодь - в 3-й декаде июня.
В скоплениях мизид N. mirabilis и N. awatschensis отмечено постоянное присутствие самок различного размера, находящихся на разных стадиях развития (яйценосных или с зародышами), а также молоди, что свидетельствует о присутствии в популяции нескольких генераций, одновременно размножающихся.
Таблица 2
Соотношение самок (%) N. awatschensis на разных стадиях развития
Стадии развития самок Июнь Июль
2 декада 3 декада 1 декада
С зачатками оостегитов 44,4 14,0 -
Яйценосные 44,4 59,4 -
Стадия 1 11,2 21,9 40,0
Стадия 2 - 3,1 -
Отнерестившиеся - 1,6 60,0
Рис. 3. Соотношение полов в скоплении N. awatschensis
2Í.0 75,0 1<>.7_|_16,7 . 66/.
Рис. 4. Размерно-половой состав скопления N. awatschensis, июнь, 2016 г.
Литература
1. Пущина О.И., Соломатов С.Ф., Борисов Б.М. Особенности питания тихоокеанской сельди Clupea pallasii, минтая Theragra chalcogramma и южного одноперого терпуга Pleurogrammus azonus в зал. Петра Великого (Японское море) в летний период // Изв. ТИНРО. -2014. - Т. 176. - С. 189-200.
2. Пущина О.И. Трофическая роль мизид в зал. Петра Великого (Японское море) // Тр. науч. конф. «Водные биоресурсы, аквакультура и экология водоемов». - Калининград: КГТУ, 2013.- С. 100-103.
3. Лукьянова О.Н., Черкашин С.А., СимоконьМ.В. Обзор современного экологического состояния залива Петра Великого (2000-2010 гг.) // Вестник ДВО РАН. - 2012. - № 2 (162). -С.55-63.
4. Петряшев В.В. Отряд Мизиды - Mysidacea Boas, 1883 // Ракообразные (ветвистоусые, тонкопанцирные, мизиды, эвфаузииды) и морские пауки: Биота российских вод Японского моря. - Владивосток: Дальнаука, 2004. - Т. 1. - С. 55-96.
5. Влияние гидрологических условий на распределение мизид в заливе Петра Великого (Японское море) / Л.Г. Седова, В.И. Рачков, Л.Л. Будникова, Г.Г. Шевченко // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VIII науч.-практ. конф., посвящ. 75-летию рыбохоз. образования на Камчатке. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2017. - Ч. I. - С. 173-175.
6. Будникова Л.Л., Седова Л.Г., Шевченко Г.Г. Распределение и состав скоплений мизид в заливе Петра Великого // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2015. - Ч. I. - С. 41-45.
7. Петряшев В.В., Данелия М.Е. Таксономический статус западно-тихоокеанских видов мизид группы Neomysis awatschensis (Brandt, 1851) // Биол. моря. - 2014. - Т. 40, № 3. - С. 178-189.
8. Рачков В.И. Характеристика гидрохимических условий вод Амурского залива в теплый период года // Изв. ТИНРО, 2002. - Т. 131. - С. 65-77.
9. Седова Л.Г., Будникова Л.Л., Шевченко Г.Г. Размерно-половой состав скоплений и биологические особенности Neomysis mirabilis (Crustacea: Mysidacea) в заливе Петра Великого (Японское море) // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VII Всерос. науч.-практ. конф. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2016. - С. 126-129.
10. Шевченко Г.Г., Седова Л.Г., Будникова Л.Л. Размерно-половой состав скоплений и весовой рост мизид Neomysis awatschensis (Crustacea: Mysidacea) в заливе Петра Великого (Японское море) // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VII Всерос.науч.-практ. конф. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2016.- С. 184-187.
