CC BY
38
УДК 595.383.3(265.52)
Н.А. Седова1, М.Ю. Мурашева2, С.С. Григорьев3
1 Камчатский государственный технический университет, Петропавловск-Камчатский, 683003;
2 Камчатский государственный университет им. Витуса Беринга, Петропавловск-Камчатский, 683003;
3Камчатский филиал Тихоокеанского института географии ДВО РАН, Петропавловск-Камчатский, 683000 e-mail: sedova67@bk.ru
ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКОТОРЫХ МАЛОЧИСЛЕННЫХ И РЕДКО ВСТРЕЧАЕМЫХ ВИДОВ МИЗИД (CRUSTACEA, MYSIDACEA) ИЗ ПРИКАМЧАТСКИХ
И СМЕЖНЫХ ВОД
Описывается морфология восьми малочисленных видов мизид из Авачинского, Анадырского заливов и восточной части Охотского моря: Archaeomysis grebnitzkii, Eucopia grimaldii, Exacanthomysis borealis, Meterythrops robustus, Mysis oculata, Neomysis rayii, Stilomysis grandis и Pseudomma truncatum. Даны описания этих видов, рисунки общего вида мизид и рисунки строения характерных органов. Приводятся краткие сведения по распространению видов.
Ключевые слова: мизиды, морфология, признаки, антеннальная чешуйка, тельсон, шипы, распространение.
N.A. Sedova1, M.Yu. Murasheva1, S.S. Grigoriev2 ^Kamchatka State Technical University, Petropavlovsk-Kamchatsky, 683003, 2Kamchatka State University named after Vitus Bering, Petropavlovsk-Kamchatsky, 683003, 3Kamchatka branch of Pacific Institute of Geography, FEB RAS, Petropavlovsk-Kamchatsky, 683003). Characteristics of some scarce and seldom caught species of mysids (Crustacea, Mysidacea) in near Kamchatka and adjacent waters
The article is devoted to the morphology of eight scarce and seldom caught species of mysids from Avacha and Anadyr Gulfs and from the eastern part of the Sea of Okhotsk: Archaeomysis grebnitzkii, Eucopia grimaldii, Exacanthomysis borealis, Meterythrops robustus, Mysis oculata, Neomysis rayii, Stilomysis grandis и Pseudomma truncatum. Drawings of the general form of the mysids and their characteristic structure are given. Brief information on distribution of these species is presented.
Key words: mysids, morphology, features, antennal scale, telson, spines, distribution.
DOI: 10.17217/2079-0333-2016-36-79-87
Мизиды (отряд Mysidacea) - небольшие высшие ракообразные, обычная длина тела которых 5-25 мм, ведут как планктонный, так и бентосный образ жизни. Большинство мизид обитает в прибрежных водах морей. Развитие мизид в большинстве случаев прямое [1, 2].
Мизиды встречаются в морской и в пресноводной среде как на больших морских глубинах, так и на морском мелководье в прибрежных водах, а также в устьях рек, озерах и грунтовых водах [3]. Мизиды занимают большое количество мест обитания в различных биогеографических зонах земного шара. Этим объясняется их высокое морфологическое разнообразие. Хотя общее строение тела мизид весьма специфично для некоторых родов, многим видам свойственны характерные особенности строения, что позволяет их успешно идентифицировать. Мизиды играют важную роль в круговороте энергии в водных экосистемах. Особенно велико значение мизид как кормовых объектов в питании рыб.
В океане мизиды широко распространены. В настоящее время фауна мизид северо-западной части Тихого океана (российские воды) еще недостаточно хорошо изучена. В середине прошлого века был собран и обработан обширный материал из глубоководных районов Берингова моря и Курило-Камчатского желоба, позволивший в общих чертах определить видовой состав и вертикальное распределение мизид в данном районе [4]. Имеются также отдельные сведения по фауне мизид Командорского заповедника и Корякии [5-7]. Были составлены определители мизид только для морей Северного Ледовитого океана и для Японского моря [8-10]. Пространст-
венное распределение мизид изучено только для северных россииских морей и северо-восточной части Тихого океана [11-13]. Опубликованы некоторые данные по качественному составу и количественным характеристикам мизид, обитающих в морских водах вблизи Камчатки [14-16]. Всего в прикамчатских и смежных водах нами обнаружено 22 вида мизид. В Авачинском и Анадырском заливах встречено 11 видов, в восточной части Охотского моря - 9 видов [14-16]. Имеется подробное морфологическое описание массовых и часто встречающихся шести видов мизид Авачинского и Анадырского заливов: Boreomysis arctica (Krayer, 1861), Dactylamblyops solivaga (Birstein, Tchindonova, 1958), Holmesiella anomala (Ortmann, 1908), Meterythrops microphthalma (Tattersall, W.,1951), Xenacanthomysis pseudomacropsis (Tattersall, W., 1933) (Седова и др., 2016). Малочисленными и редко встречаемыми были следующие виды: Exacanthomysis borealis (Banner, 1954), Archaeomysis grebnitzkii (Czerniavsky, 188), Eucopia grimaldii (Nouvel, 1942), Meterythrops robustus (Smith, 1879), Mysis oculata (Fabricius, 1780), Neomysis rayii (Murdoch, 1885), Pseudomma truncatum (S.I. Smith, 1879), Stilomysis grandis (Goes, 1864).
Целью данной работы является морфологическое описание восьми малочисленных и редко встречающихся видов мизид из прикамчатских и близких к ним вод с приведением данных по их распространению.
Материал и методика
Материалом для исследования послужили пробы из рейсов, выполненных по программе КамчатНИРО в 1999, 2003, 2009, 2013 и 2014 гг. над глубинами от 12 до 565 м. Всего было обработана 751 проба из 7 рейсов (табл.). Планктон ловили ихтиопланктонной конической сетью с диаметром входного отверстия 80 см. Выполняли вертикальный тотальный лов от дна до поверхности при глубине моря до 500 м. В Охотском море пробы брали в сентябре - октябре 1999 г., 2003 г. и в августе 2013 г. (рис. 1, а - в) над глубинами 12-565 м. В Авачинском заливе планктон ловили в марте - мае 2009 г. (рис. 2, а), в апреле 2013 г. (рис. 2, б) и в марте - июне 2014 г. (рис. 2, в) над глубинами 25-552 м. В Анадырском заливе пробы брали в марте - мае 2009 г. (рис. 2, г) над глубинами 18-630 м.
58
56 55 54 53
;
1999 г.
2003 г.
" I
1 il,
i* }f ■Л ï-
*. .4,
2013 г.
E
153 154 155 156
153 154 155 156
и—I—I
177 178179 180181 182183 184 185
Рис. 1. Район взятия планктонных проб в восточной части Охотского моря
Рис. 2. Районы взятия планктонных проб в Авачинском (а - в) и Анадырском (г) заливах
N
N
59
54
б
в
а
57
53
E
52
52
51
Характеристика использованного материала
Район Сроки сбора Глубина лова, м
Восточная часть Охотского моря Сентябрь 1999 15-300
Восточная часть Охотского моря Сентябрь - октябрь 2003 14-299
Восточная часть Охотского моря Август 2013 12-565
Авачинский залив Март - май 2009 31-552
Авачинский залив Апрель 2013 25-500
Авачинский залив Март - июнь 2014 25-520
Анадырский залив Март - май 2009 18-46
Обнаруженные в пробах мизиды были идентифицированы, измерены их линейные показатели, определен пол, представители каждого вида были зарисованы. Общую длину измеряли от конца рострума до конца тельсона. Измерения делали с точностью до десятых долей миллиметра. У Meterythrops robustus изучали также отношение глубины выемки антеннальной чешуйки к ее длине. Стадии зрелости мизид определяли по Mauchline (1980) [2].
Для видовой идентификации использовали определитель мизид Японского моря [8], определитель евразийских морей и прилежащих глубоководных частей Арктики [9], определитель для эвфаузиид и мизид Северо-западной Пацифики [17], иллюстрированный определитель свобод-ноживущих беспозвоночных [18], ключ для мизид канадского атлантического континентального шельфа [19], руководство по определению арктического зоопланктона [20]. Рисунки и карты распределения отдельных видов выполнены М.Ю. Мурашевой.
Результаты и обсуждение
Большинство видов считаются широкобореальными [9]. Эвритермным видом является M. oculata. К неритическим видам относятся представители родов Amblyops, Exacanthomysis, Holmesiella, Meterythrops, Neomysis, Pseudomma, Stilomysis. Прибрежный вид M. oculata ранее не был отмечен в наших водах.
Из пойманных нами мизид три вида водятся также в морях Северного Ледовитого океана (M. oculata, S. grandis, P. truncatum). Общим с Северо-западной Атлантикой видом является M. robustus, а с Японским морем - A. grebnitzkii, H. anomala, S. grandis, X. pseudomacropsis [9].
В Авачинском заливе нами был обнаружен E. grimaldii, не известный ранее для данного района. По данным других авторов E. grimaldii обитает как в Беринговом море и северной части Тихого океана, так и в Японском море [9, 17].
Archaeomysis grebnitzkii (Czemiavsky, 1882)
Размер: самки 13,7-23,1 мм.
Описание. С каждой стороны боковых краев дорсально-дистальной выемки карапакса по одной относительно глубокой щели, часто прикрытой складкой покровов. Глаза сферические
небольшие, глазной стебель хорошо развит. Антеннальная чешуйка почти прямоугольной формы, наружный край ее гладкий, без щетинок, с одним дистальным зубчиком, выступающим за вершину чешуйки. Тель-сон удлиненно-трапециевидный с V-образ-ной выемкой на вершине, его латеральные края несут 7-8 шипов. Экзоподиты самых длинных - третьих - плеоподов самцов вытягиваются до середины пятого сегмента абдомена - базальной части тельсона [8]. Марсупиумы самок из двух пар оостегитов. Дистальные 2/3-3/4 наружного края экзо-
а - общий вид самки, б - антеннальная чешуйка, в - тельсон подита уроподов с 10 25 шипами (рис. 3).
Распределение: широко распространенный, тихоокеанский бореальный вид. Вид был обнаружен в верхних слоях литорали до глубин 34-40 м [8].
Всего две самки данного вида были выловлены в Авачинском заливе в темное время суток над глубиной 46 м.
Eucopia grimaldii (Nouvel, 1942)
Размер: самки от 23,0 до 40,0 мм; самцы до 17,2 мм.
Описание. Передний край карапакса слабовыпуклый, образует небольшие выросты по бокам. Имеет хорошо развитые жабры. Антеннальная чешуйка широкая; внешний край голый, образует на конце зубец (не выходит за край), внутренний покрыт щетинками. Тельсон в 1,1 раза короче 6-го сегмента абдомена; предпоследний большой шип с каждой стороны тельсона, отд елен от терминального большого шипа 2-4 небольшими шипами одинакового размера. Плеоподы
хорошо развиты. У самок семь пар оостегитов. Экзоподит уроподов несет два шипа (рис. 4).
Распределение: батипелагический (глубины 500-2500 м) тихоокеанский вид [19].
Вид отмечен на двух станциях в Авачин-ском заливе над глубинами 106-500 м. В пробах E. grimaldii встречался единично в темное время суток. Соотношение самок и самцов равно 3 : 1, ювенильные особи не обнаружены.
Exacanthomysis borealis (Banner, 1954)
Размер: самки 12,4-19,0 мм; самцы от 10,2 до 18,5 мм.
Описание. Тергиты последнего сегмента торакса и всех сегментов абдомена с 2-3 поперечными складками. Карапакс образует острый рострум. Глаза большие, зрительная часть выходит за края глазного стебля. Антеннальная чешуйка слегка S-образно изогнута, по обеим сторонам несет щетинки. Тельсон с узко закругленной вершиной, резко суживается в дистальной трети; на дистальной половине латерального края шипы собраны в восемь групп; на вершине две пары шипов: наружные примерно равны по длине соседним латеральным и незначительно длиннее внутренних. Экзоподит 4-х плеоподов самца в 2-3 раза длиннее эндоподита. Марсупиумы самок состоят из двух пар хорошо развитых оостегитов. Число шипов на вентральной поверхности эндоподита уроподов у статоциста 3-6 шт. (рис. 5).
Рис. 4. Морфология Eucopia grimaldii: а, б - общий вид самки, в - тельсон, г - антеннальная чешуйка
Рис. 5. Морфология Exacanthomysis borealis: а, б - общий вид самки, в - антеннальная чешуйка, г - тельсон, д - антеннула самца, е - 4-й плеопод самца
Распределение: в Западной части Тихого океана широко распространенный бореальный вид. Сублиторальный вид, населяющий глубины от 0 до 104 м [8].
Вид встречался весной в Авачинском заливе над глубинами 47-300 м. Средняя численность -1,9±0,04 экз./м3. Соотношение самок и самцов приблизительно 1 : 1, неполовозрелые особи не обнаружены.
Meterythrops robustus (Smith, 1879)
Размер: самки от 12,5 до 21,0 мм; самцы от 16,3 до 24,0 мм; неполовозрелые особи от 5,5 до 9,5 мм.
Описание. Передний край карапакса широко закруглен. Глаза сферические; заходят за передний край первого сегмента стебелька антеннул; если смотреть сверху, выступают за уровень латеральных краев карапакса. Антеннальная чешуйка удлиненно-ромбовидная, имеется дистальный
зубец; внешний край несет щетинки. Дистальная, выступающая за основание мощного зубчика наружного края, доля чешуйки составляет в среднем 2/5 части длины чешуйки. Тельсон удлиненно-треугольный со слегка усеченной вершиной; латеральные края гладкие, невооруженные, вершина с двумя парами шипов и в середине с парой перистых щетинок. Эндоподит первых плеопо-дов самца одночлениковый, экзоподит многочлениковый. У самок три пары оостегитов (рис. 6).
Рис. 6. Морфология Мeterythrops robustus: а - общий вид самки, б - антеннальная чешуйка, в - 4 плеоподы самца, г - тельсон, д - передняя часть (вид сверху), е - антеннула самца
Распределение: амфибореально-арктический вид. Сублиторальный, верхнебатиальный вид, населяющий глубины от 17 до 620 м; в Тихом океане чаще всего встречается на глубине 100-200 м [8].
Рачки данного вида были выловлены только в августе в северо-восточной части Охотского моря. Как и у предыдущего вида, молодь (<10 мм) встречались единично. Доминировали также особи размером до 20 мм, максимальная концентрация составила 1188,8 мг/м3 (11,1 экз./м3), но на большей части акватории биомасса не превышала 10 мг/м3. Соотношение самок и самцов приблизительно было равным.
Mysis oculata (РаЬпс1ш, 1780)
Размер: самки до 12,9 мм; неполовозрелые особи до 10,0 мм.
Описание. Карапакс с широко закругленным рострумом. Глаза большие, выступают за края тела. Антеннальная чешуйка ланцетовидная, округлая на конце. По краям несет щетинки. Тельсон продолговатый, по его краям располагаются 20-30 латеральных шипов. Выемка на тельсоне узкая, с многочисленными шипи-ками. Экзоподиты четвертых пле-оподов самца длинные. У самок две пары оостегитов хорошо развиты и две пары рудиментарные на 5—6 эндоподитах. Внутренняя сторона эндоподита уроподов несет 7-8 шипов (рис. 7).
Распределение: циркумполярный арктический вид. Глубины от 0 до 210 м [20].
Рис. 7. Морфология Mysis oculata: общий вид самки, б - тельсон, в - антеннальная чешуйка
в
е
б
Вид был отмечен весной в Беринговом море на двух станциях над глубинами 18-37 м и летом 2013 г. в Охотском море.
Размер: самки до 41,2 мм; самцы от 15,2 до 39,0 мм.
Описание. Переднелатеральные края карапакса заостренные, рострум квадратный с закругленными краями. Роговица глаз сферическая, глазные стебли достаточно длинные. Антенналь-ная чешуйка длинная с заостренной вершиной; по обеим сторонам несет щетинки. Тельсон треугольный с узко усеченной вершиной; на латеральном крае 21-25 коротких шипов; на вершине две пары шипов: наружные шипы в три раза больше внутренних. Все плеоподы самок и 1, 2, 3, 5-й плеоподы самцов рудиментарные. Экзоподит 4-х плеоподов самца в 1,5 раза длиннее эндо-подита. Марсупиумы самок состоят из двух пар оостегитов. На вентральной стороне эндоподита уроподов 20-56 шипов (рис. 8).
Распределение: тихоокеанский субтропический бореальный вид. Сублиторальный вид, обитающий на глубинах от 0 до 79 м, преимущественно 50 м [8].
В Охотском море (52°1' с. ш., 156°123' в. д.) над глубиной 40 м был пойман всего 1 самец длиной 15,2 мм.
Размер: самки до 15,0 мм; самцы до 20,0 мм.
Описание. Карапакс образует небольшое латерально-головное вздутие; рострум отсутствует. Глаза преобразованы в две неподвижные пластины, слившиеся воедино у внутреннего края. Дис-тальная, выступающая за основание зубчика наружного края, доля антеннальной чешуйки составляет 1/3 часть длины чешуйки. Тельсон имеет трапециевидную форму. Боковой край тельсона с
Neomysis шуИ (МИМОСЬ, 1885)
Рис. 8. Морфология Neomysis туп: а - общий вид самца, б - антеннальная чешуйка, в - тельсон; г - антеннула самца
Pseudomma truncatum (8.1. 1879)
Рис. 9. Морфология Pseudomma truncatum: а - общий вид самки, б - антеннальная чешуйка, в - тельсон, г - глаз
А
в
г
восьмью небольшими шипами (реже 4-6); на вершине две пары длинных шипов и пара перистых щетинок. Плеоподы самцов хорошо развитые, плавательные; плеоподы самок рудиментарные. Марсупиумы самок состоят из трех хорошо развитых оостегитов. Экзопо-дит уроподов в два раза длиннее тельсона (рис. 9).
Распределение: батипелагический тихоокеанский вид. Глубины от 183 до 1375 м [17].
В Авачинском заливе весной 2013 г. над глубиной 650 м был выловлен всего 1 самец. В восточной части Охотского моря летом 2013 г. над глубиной 391 м были обнаружены две самки.
Stilomysis grandis (Goes, 1864)
Размер: самки от 11 до 39,9 мм; самцы от 14,0 до 41,2 мм.
Описание. Передняя часть карапакса круглая, но с выдающимся наружу шипом, выступающим снизу ростральной пластины. Абдомен гладкий. Роговица глаз сферическая, глазной стебель имеет четырехугольную форму. Антеннальная чешуйка с закругленной вершиной, по обеим сторонам несет щетинки. Тельсон, с едва усеченной вершиной; латеральных шипов 37-60. Вершина тельсона с 1 парой больших шипов и парой маленьких между ними. Все плеоподы самок и 1, 2, 5-й плеоподы самцов рудиментарные; 3, 4-й - двуветвистые. Экзоподит 4-х плеоподов самца в четыре раза длиннее эндоподита; базальный сегмент незначительно длиннее всех остальных сегментов экзоподита вместе взятых с терминальной щетинкой. Марсупиумы самок состоят из трех пар оостегитов. На внутреннем крае эндоподита уроподов от статоциста и почти до вершины ряд из 23 шипов (рис. 10).
Рис. 10. Морфология Stilomysis grandis: а - общий вид самки, б - антеннальная чешуйка, в - тельсон
Распределение: амфибореально-арктический вид. Сублиторальный, верхнее-батиальный вид, населяет глубины от 0 до 402 м, преимущественно 25-200 м [6].
Вид отмечен единично в августе в Охотском море. В Авачинском заливе в весенне-летний период представители вида S. grandis встречались чаще, чем в Охотском море. Доминантной группой были особи длиной до 20 мм, максимальное количество (до 83 мг/м3) поймано в темное время суток. Соотношение самок и самцов в Авачинском заливе приблизительно равнялось 3 : 2, а в пробах из Охотского моря доминировали неполовозрелые особи.
а
б
Заключение
Из рассматриваемых мизид самки присутствовали у всех видов. Самцы встречены у шести видов (у видов Archaeomysis grebnitzkii и Mysis oculata самцы не обнаружены). Неполовозрелые особи отмечены у двух видов - Meterythrops robustus и Mysis oculata. Самки и самцы имели примерно одинаковые размеры. Длина самок от 11 до 41,2 мм. Длина самцов от 10,2 до 41,2 мм. Длина неполовозрелых особей составляла от 5,5 до 10 мм.
Рассматриваемые виды различались по форме и строению карапакса. Так, сегменты абдомена у видов Archaeomysis grebnitzkii и Exacanthomysis borealis были прикрыты складками по бокам. У вида Eucopia grimaldii передний край карапакса слабовыпуклый, образует небольшие выросты по бокам, а у видов Meterythrops robustus и Mysis oculata передний край карапакса или рострум широко закруглены. Вид Eucopia grimaldii имеет хорошо развитые жабры. У вида Neomysis rayii рострум квадратный с закругленными краями, а у вида Pseudomma truncatum рострум отсутствует. У видов Neomysis rayii и Pseudomma truncatum края карапакса заостренные или образуют небольшое латерально-головное вздутие. У вида Stilomysis grandis передняя часть карапакса круглая, но с выдающимся наружу шипом, выступающим снизу ростральной пластины.
Виды различаются по строению глаз. Большинство видов (Exacanthomysis borealis, Meterythrops robustus, Mysis oculata, Neomysis rayii и Stilomysis grandis) имеют большие сферические глаза, выступающие за края тела. У вида Archaeomysis grebnitzkii глаза небольшие, зритель-
ная часть выходит за края глазного стебля. У вида Pseudomma truncatum глаза преобразованы в две неподвижные пластины, слившиеся воедино у внутреннего края. У вида Stilomysis grandis глазной стебель имеет четырехугольную форму.
Антеннальная чешуйка различной формы, со щетинками или без них. Так, она может быть широкая (у вида Eucopia grimaldii), удлиненная или ланцетовидная (у видов Meterythrops robustus, Mysis oculata, Neomysis rayii и Pseudomma truncatum), S-образно изогнута или прямоугольной формы (у видов Exacanthomysis borealis и Archaeomysis grebnitzkii). Почти у всех видов антеннальная чешуйка по обеим ее сторонам на латеральных краях несет щетинки, за исключением вида Archaeomysis grebnitzkii, у которого щетинки на антеннальной чешуйке отсутствуют.
Тельсон может быть различной формы: удлиненный, продолговатый или треугольный с усеченной вершиной (у видов Meterythrops robustus, Neomysis rayii и Stilomysis grandis) или с закругленной вершиной (Exacanthomysis borealis), трапециевидной формы (Archaeomysis grebnitzkii Pseudomma truncatum), а также продолговатый (Mysis oculata). Количество шипов на тельсоне может быть различно: от одной или нескольких пар (Exacanthomysis borealis, Eucopia grimaldii, Meterythrops robustus, Neomysis rayii, Pseudomma truncatum и Stilomysis grandis) до многочисленных (Mysis oculata, Archaeomysis grebnitzkii).
Плеоподы у самцов и самок могут быть хорошо развиты (виды Exacanthomysis borealis, Archaeomysis grebnitzkii, Eucopia grimaldii, Meterythrops robustus, Mysis oculata, Pseudomma truncatum) или рудиментарные, иногда двуветвистые (виды Neomysis rayii Stilomysis grandis). Экзоподиты длинные (виды Archaeomysis grebnitzkii, Exacanthomysis borealis, Mysis oculata, Pseudomma truncatum и Stilomysis grandis) или относительно короткие (Neomysis rayii). Экзопо-диты могут быть одночлениковые и многочлениковые.
Большинство рассмотренных в данной работе мизид - пелагические, сублиторальные и верхне-батиальные виды, арктические и бореальные. Некоторые имеют циркумполярное распространение. Малочисленные и редко встречаемые мизиды, несмотря на их незначительную роль в питании промысловых рыб, могут быть индикаторами состояния окружающей среды. На основании распределения этих видов можно уточнить границы зоогеографических зон дальневосточных морей.
Литература
1. Evidence of self-recruitment in demersal marine populations / S.E. Swearer, J.S. Shima, M.E. Hellberg, S.R. Thorrold, G.P. Jones, D.R. Robertson, S.G. Morgan, K.A. Selkoe, G.M. Ruiz, and R.R. Warner. - Bull. Mar. Sci. 70(1). - 2002. - Suppl.: 251-271.
2. Mauchline J. The biology of mysids. UK: Adv. - Mar. Biol. 8. - 1980. - P. 3-369.
3. Global diversity of mysids (Crustacea-Mysida) in freshwater / Porter, Megan L., Meland, Kenneth, Price, Wayne //Developments in Hydrobiology. - 2008. - 198: 213-218. doi:10.1007/978-1-4020-8259-7 23.
4. Бирштейн Я.А., Чиндонова Ю.Г. Новые мизиды (Crustacea, Mysidacea) из района Курило-Камчатского желоба // Труды Института океанологии. Т. 86. - 1970. - С. 277-291.
5. Петряшев В.В. Фауна ракообразных Leptostraca, Mysidacea, Isopoda и Decapoda (Anomura) Чукотского моря и сопредельных вод: условия существования и видовой состав // Биол. моря. - 2002. - Т. 28, № 2. - С. 85-92.
6. Петряшев В.В. Биогеографическое районирование сублиторали и верхней батиали северной части Тихого океана по фауне Mysidacea и Anomura (Crustacea) // Биол. моря. - 2005. -Т. 31, № 4. - С. 233-250.
7. Holmquist C. Taxonomy, distribution and ecology of the three species: Neomysis intermedia (Czerniavsky), N. awatschensis (Brandt) and N. Holmes (Crustacea, Mysidacea) // Zool. Jb. Syst. -1973. - P. 197-222.
8. Петряшев В.В. Отряд Мизиды - Mysidacea // Биота российских вод Японского моря. Т. 1. Ч. 1. Ракообразные (ветвистоусые, тонкопанцирные, мизиды, эвфаузиды и морские пауки) / под ред. О.Г. Кусакина. - Владивосток: Дальнаука, 2004. - С. 107-128.
9. Петряшев В.В. Отряд Мизиды - Mysidacea // Иллюстрированные определители свобод-ноживущих беспозвоночных евразийских морей и прилежащих глубоководных частей Арктики. Т. 1. Коловратки, морские пауки и ракообразные: усоногие, тонкопанцирные, эвфаузиды, непол-нохвостые, крабы, мизиды, гиперииды, капреллиды. - 2005. - 181 с.
10. Crustacea (Cladocera, Leptostraca, Mysidacea, Euphausiacea) and Pycnogonida / Petryashov V.V., Turpaeva E.P., Rivyer I.K., Shkoldina A.G., Pogodin A.G., Borisov B.M. // Biota of the Russian Waters of Sea of Japan. - V. 1, Part 2. - Vladivostok: Dalnauka, 2007. - 161 p.
11. Audzijonyte A. Diversity and zoogeography of continental mysid crustaceans // W. & A. de Nottbeck Foundation Sci. - Rep. 28. - 2006. - P. 1-46.
12. Daly K.L., Holmquist C. A key to the Mysidacea of the Pacific Northwest // Can. J. Zool. -1986. - V. 64 (6). - P. 1201-1210.
13. Kim S.L., Oliver J.S. Swarming benthic crustaceans in the Bering and Chuckchi Seas, and their relation to geographic patterns in gray whale feeding // Can. J. of Zool. - 1988. - P. 1531-1542.
14. Седова Н.А., Мурашева М.Ю., Фролова Е.А. Видовой состав мизид (Crustscea, Mysidacea) в прикамчатских водах // Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей: материалы XIII междунар. науч. конф., посвященной 75-летию со дня рождения известного отечественного специалиста в области лесоведения, ботаники и экологии д.б.н. С.А. Дыренкова. - Петропавловск-Камчатский: Камчатпресс, 2012. - С. 206-208.
15.Мурашева М.Ю., Седова Н.А. Распределение мизид в северо-западной части Тихого океана // Актуальные проблемы экологии, морской биологии и биотехнологии / Материалы XI Регион. конф. студентов, аспирантов вузов и научных организаций Дальнего Востока России. -Владивосток: Изд-во Дальневост. ун-та, 2013. - С. 121-127.
16. Ceдова Н.А., Мурашева М.Ю. Новые данные по фауне мизид (Crustacea, Mysidacea) при-камчатских вод // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана. - 2014. - № 35. - С. 107-112.
17. Identification Manual to the Mysidacea and Euphausiacea of the Northeast Pacific / Kathman R.D., Austin W.C., Saltman J.C., Fulton J.D. - Ottawa: Department of Fisheries and Oceans, 1986. - 420 p.
18. Vassilenko S.V., Petryashov V.V. Illustrated Keys to Free-Living Invertebrates of Eurasian Arctic Seas and Adjacent Deep Waters. Vol. 1. Rotifera, Pycnogonida, Cirripedia, Leptostraca, Mysidacea, Hyperiidea, Caprellidea, Euphausiacea, Natantia, Anomura, and Brachyura. - Fairbanks: Alaska Sea Grant College Program University of Alaska Fairbanks, 2009. - 192 p.
19. Brunel Pierre. Artificial key to the Mysidacea of the Canadian Atlantic continental shelf // Can. J. Zool. - 1960. - Vol. 38. - P. 851-855.
20. Leung Y.M. Taxonomic guides to Arctic zooplankton (VI): Appendicularians of the Central Arctic. Mysids of the Arctic Ocean and confluent seas. Field Guide to Arctic Zooplankton Crustaceans. - 1972. - P. 29-50.
Информация об авторах Information about authors
Седова Нина Анатольевна - Камчатский государственный технический университет; 683003, Россия, Петропавловск-Камчатский; кандидат биологических наук; доцент; доцент кафедры водных биоресурсов, рыболовства и аквакультуры; sedova67@bk.ru
Sedova Nina Anatolevna - Kamchatka State Technical University; 683003, Russia, Petropavlovsk-Kamchatskу; Candidate of Biological Sciences; Associate Professor; Assistant Professor of Water Bioresources, Fishery and Aquaculture Chair; sedova67@bk.ru
Мурашева Мария Юрьевна - Камчатский государственный университет им. Витуса Беринга; 683003, Россия, Петропавловск-Камчатский; аспирант; rossiavaslubit@gmail.com
Murasheva Mariya Yur'evna - Kamchatka State University named after Vitus Bering; 683003, Russia, Petropavlovsk-Kamchatskу; Postgraduate; rossiavaslubit@gmail.com
Григорьев Сергей Сергеевич - Камчатский филиал Тихоокеанского института географии ДВО РАН; 683000, Россия, Петропавловск-Камчатский; кандидат биологических наук; научный сотрудник лаборатории гидробиологии; sgri@inbox.ru
Grigoriev Sergej Sergeevich - Kamchatka branch of Pacific Institute of Geography, FEB RAS; 683000, Russia, Petropavlovsk-Kamchatskу; Candidate of Biological Sciences; Research officer of Hydrobiology Laboratory; sgri@inbox.ru
